Systém řízení kvality pro obor zdravotnických prostředků rozšiřuje požadavky systému řízení vybudovaného podle požadavků normy ISO 9001 v oblastech, kde je nutné a vhodné naplnit další požadavky v zájmu ochrany života a zdraví konečných uživatelů prostředků (pacientů). Norma ISO 13485 na rozdíl od normy ISO 9001 nevyžaduje neustálé zlepšování systému řízení, klade důraz na udržování efektivnosti systému.
ISO 13485:2016 specifikuje nad rámec požadavků ISO 9001 zejména požadavky na sledovatelnost produktu (vazba dodavatel - výrobce - distributor - zákazník - konečný uživatel/ pacient), na zachování shody produktu v průběhu zpracování a dodání až do místa určení, vydávání a uplatňování informativních upozornění a v neposlední řadě také povinnost oznamování nežádoucích příhod. Zavedení systému řízení kvality zahrne také požadavky legislativy, které firmám v oboru zdravotnických prostředků ukládá zejména zákon č. 268/2014 Sb. o zdravotnických prostředcích, a související vyhlášky vydané pro aktivní a neaktivní zdravotnické prostředky, resp. diagnostické zdravotnické prostředky in vitro.
Jak Vám můžeme pomoci
- připravíme Vás na certifikaci podle standardu ISO 13485
- zpracujeme nezbytnou dokumentaci – podívejte se na příklady zpracovaných dokumentů
- vyškolíme zaměstnance (obecná pro management, resp. cíleně zaměřená)
- provedeme interní audity včetně zpracování závěrečné zprávy
- pomůžeme Vám s udržování a zlepšováním systému